Мировые исследования и наш опыт

Результаты проведенных клинических исследований MARINA(716 пациентов) и ANCHOR(432 пациента) продемонстрировали, что применение "Луцентиса" позволяет добиться улучшения или стабилизации остроты зрения у большинства пациентов, имеющих «влажную» форму ВМД. Наиболее значимые результаты:

• в течение двух лет 90% пациентов, получавших лечение препратом «Луцентис», сохранили или улучшили остроту зрения,
• более 33% пациентов улучшили зрение на 3 и более строк (30%) на фоне лечения.

Данные послужили основанием для регистрации ранибизумаба в США (в 2006 г.), Европе (в 2007 г.) и Японии (в 2009 г.) для использования при лечении неоваскулярной ВМД. В России препарат зарегистрирован в 2008 г. и вошел в практику ведущих офтальмологических клиник.

В 2010 году эффективность препарата «Луцентис» подтверждена также в отношении диабетического макулярного отека и макулярного отёка при окклюзии центральной вены сетчатки и её ветвей. Мировые многоцентровые исследования показали, что эффективность применения «Луцентиса» при данных состояниях сопоставима с эффективностью препарата при лечении влажной формы ВМД.

В клинике микрохирургии глаза на Вайнера 15, «Профессорская Плюс», технология применяется в течение 3 лет. Получены результаты, сопоставимые с результатами международных исследований: повышение остроты зрения достигнуто более, чем у 70% пациентов, в остальных случаях прогрессирование заболевания приостановлено. Например, ряд пациентов обратились в клинику с низкой остротой зрения, 0,15 – 0,3 (т.е. острота зрения с максимальной коррекцией составляла всего от 15% до 30%). После курса из трёх внутриглазных инъекций, выполненных с интервалом в один месяц, острота зрения повысилась в 2-3 раза. В ряде случаев зрение восстановилось до 90 - 100%.