Мировые исследования и наш опыт

Результаты проведенных клинических исследований MARINA(716 пациентов) и ANCHOR(432 пациента) продемонстрировали, что применение "Луцентиса" позволяет добиться улучшения или стабилизации остроты зрения у большинства пациентов, имеющих «влажную» форму ВМД. Наиболее значимые результаты:

• в течение двух лет 90% пациентов, получавших лечение препратом «Луцентис», сохранили или улучшили остроту зрения,
• более 33% пациентов улучшили зрение на 3 и более строк (30%) на фоне лечения.

Данные послужили основанием для регистрации ранибизумаба в США (в 2006 г.), Европе (в 2007 г.) и Японии (в 2009 г.) для использования при лечении неоваскулярной ВМД. В России препарат зарегистрирован в 2008 г. и вошел в практику ведущих офтальмологических клиник.

В 2010 году эффективность препарата «Луцентис» подт ... Читать дальше »